Testmethoden für Anodenaktivmaterial

1.Bestimmung des Eisengehalts im Anodengraphit

 

Die zu messende Probe wurde unter der Bedingung des Erhitzens einer (1+1) HCl-Lösung gelöst, und dann wurde die Konzentration des Eisengehalts in der zu messenden Probe mit der Standardkurvenmethode des Atomabsorptionsspektrophotometers gemessen.

 

Geräte: Atomabsorptionsspektrometer, Analysenwaage, Elektroofen, 250-ml-Messkolben, 100-ml-Messkolben, Becherglas, Glasstab, Trichter

 

Reagenz: AR (1+1) Salzsäure

 

(1) Bereiten Sie Standardlösungen von Fe, 0 ppm, 0,5 ppm, 1 ppm und 1,5 ppm vor.

(2) Ungefähr 5 g Graphit wurden in einem 150-ml-Becherglas in einer Analysenwaage eingewogen, 80 ml (1+1) HCl wurden zugegeben und auf einer Heizplatte etwa 30 Minuten lang erhitzt. Die erhitzte Probe wurde abgekühlt und filtriert, in einem 100-ml-Messkolben fixiert und der Eisengehalt durch Atomabsorptionsspektrometrie gemessen.

(3) Schalten Sie den Computer ein → Öffnen Sie das Instrument → Rufen Sie die Arbeitssoftware auf → System-Reset (einmal pro Einschalten zurücksetzen) → Tippen Sie nach Abschluss des Zurücksetzens auf OK → Elementauswahl → Bedingungseinstellung → Wellenlängenpositionierung → Automatische Energie auf etwa 100 % .

(4) Öffnen Sie das Luftventil, stellen Sie den Ausgangsdruck auf 0,2–0,3 MPa ein, öffnen Sie dann das Acetylenventil, stellen Sie den Druck auf 0,05–0,1 MPa ein, drücken Sie den Host-Acetylenschalter und stellen Sie den Acetylenschalter ein, damit das Acetylen zur Waage fließt Leitung anschließen und sofort zünden.

（5）Die Testsequenz ist Probenleerwert → Probenleerwert → Probenleerwert → Probentest.

Berechnung:

 

 

 

 

2.Testmethode für die Partikelgröße von Negativgraphit

Bei der Lichtausbreitung wird die Wellenquelle durch die Lücke oder das Teilchen derselben Wellenlängenskala eingeschränkt, und die Emission jeder Elementwelle an der begrenzten Quelle interferiert im Raum, um Beugung und Streuung sowie die räumliche (Winkel-)Verteilung zu erzeugen Die gebeugte und gestreute Lichtenergie hängt von der Wellenlänge der Lichtwelle und der Größe des Spalts oder Partikels ab. Mit Laser als Lichtquelle ist das Licht monochromatisch mit einer bestimmten Wellenlänge und die räumliche (Winkel-)Verteilung der gebeugten und gestreuten Lichtenergie hängt nur von der Partikelgröße ab. Für die Beugung der Partikelgruppe bestimmt die Menge jeder Partikelebene die Größe der Lichtenergie, die bei jedem spezifischen Winkel erhalten wird.

 

Instrumente: Laser-Partikelgrößenanalysator, Ultraschallreinigungsgerät, Glasstab, Becherglas

Reagenz:  Glycerinlösung

（1）Überprüfen Sie, ob die Stromversorgung des Instruments und die Wasserquelle gut angeschlossen sind. Schalten Sie den Host ein (30 Minuten vorheizen), schalten Sie dann nacheinander den Computer ein, um die Bedienoberfläche des Instruments aufzurufen und die Wasserquelle einzuschalten.

(2) Konfigurieren Sie das Dispergiermittel: Geben Sie ein paar Tropfen Propantriol in ein 150-ml-Becherglas, verdünnen Sie es mit Wasser auf 50 ml und mischen Sie gut.

(3) Probenvorbereitung: Geben Sie eine entsprechende Menge Probe in das Becherglas, befeuchten Sie es mit einer kleinen Menge Wasser, geben Sie ein paar Tropfen Dispergiermittel hinzu, rühren und mischen Sie, verdünnen Sie es mit Wasser auf etwa 80 ml und geben Sie das Becherglas in den Ultraschallreiniger für 3-4min.

（4）Vorbereitung des Instruments: Richten Sie das System aus (einmal bei jedem Einschalten des Instruments) → Stellen Sie die Parameter ein (wählen Sie Graphit, Brechungsindex 2,4) → Klicken Sie auf „Neu“, um einen leeren Bericht zu erstellen → Bereiten Sie die Probe vor und klicken Sie auf „ Auto“, wenn die Ultraschallzeit der Probe noch etwa 1 Minute beträgt, und warten Sie, bis das Gerät Sie auffordert, die Probe zuzuführen. Gießen Sie die Probe in den Umlaufprobenehmer und spülen Sie das Becherglas mit Wasser aus.

Berechnung: automatisch vom Instrument generiert

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